我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称： 医学装备采购项目（包2便携式彩色多普勒超声诊断仪、血气分析仪、床旁标志物仪）

二、项目编号： 2025-JQ47-W1019(02)

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标： 否 ；

2.项目预算： 40万元 ；

3.最高限价： 40万元 ；

4.本项目共 1 包确定 1 家供应商中标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被信用中国（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资格：1.投标人必须通过军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商管理信息系统进行注册。本项目为线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动。2若投标人为代理商：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围需包含医疗器械相关表述；（2）所投产品属于二类医疗器械，投标人须获得医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品为三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》。若投标人为生产企业：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；（2）所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；3.（1）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证；（2）所投产品属于二类及以上医疗器械，投标人需获得《医疗器械注册证》。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间： 2025 年 11 月 13 日至 11 月 19 日，每日上午 8 :00至下午 16 : 00 （申领时间不少于5个工作日）

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