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yyhc2025-026期 富血小板血浆(prp)制备专用离心机及配套试剂耗材公开采购公告(截止日期:2025.05.14)

· 2025-05-07
富血小板血浆(PRP)制备专用离心机及配套试剂耗材公开遴选公示YYHC2025-026

根据相关规定,深圳市第三人民医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。

特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引上传相关资料

包号项目名称单位

配套设备或参数要求

备注

A1

富血小板血浆(PRP)制备专用离心机

技术参数详见附件

A2

富血小板血浆(PRP)制备套装

1、符合国家三类医疗器械标准可以用来制备富血小板血浆(PRP);

2、与富血小板血浆(PRP)制备专用离心机配套使用;

3、一次离心完成PRP制备,操作简单;

4、套装需包含操作所用的专用采血管、注射器、采血针、注射针等;

5、专用采血管容量要求≥20mL(可以分两管10mL);

6、套装价格≤2000元/套。

一、参与遴选供应商资格

(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。

(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,较大数额罚款认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域较大数额罚款标准高于200万元的,从其规定))。

(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。

(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。

(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:信用中国、中国政府采购网、深圳信用网以及深圳市政府采购监管网为供应商信用信息


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